Respira estos datos sobre la Fibrosis Pulmonar

No siempre se conoce la causa

GBHealthWatch.com explica que los signos reveladores de la fibrosis pulmonar, como el tener pulmones “gruesos y rígidos”, son reconocidos en el mundo de la salud. Lo que no siempre se conoce es la raíz o el origen del problema, agrega el sitio.

Muchas veces, los doctores no podrán rastrear cuál es la causa. Estos casos son conocidos como fibrosis pulmonar idiopática (FPI). La fibrosis puede aparecer de manera rápida o lenta según el paciente. La genética puede ser un factor contribuyente.

Es impredecible

Pulmonary Fibrosis News explica que el pronóstico para la mayoría de los pacientes con esta afección no es bueno. De hecho, la tasa de supervivencia media de los pacientes es 2.5 años. No obstante, algunos pacientes logran vivir mucho más tiempo.

“La falta de modelos de predicción confiables que pueden ser usados en la clínica, dificulta acceder al riesgo de mortalidad individual”, explica el sitio. Esto significa que es difícil para los doctores predecir la situación de los pacientes. Esto puede complicar la preparación de las disposiciones finales e incluso la programación de transplantes de pulmón.

Hay factores de riesgo

La Sociedad Torácica Americana explica que el grupo con mayor riesgo de tener fibrosis pulmonar son los adultos de más de 50 años, estando los hombres “un poco más propensos” a comparación de las mujeres, de desarrollar la enfermedad.

De acuerdo a la fuente, fumar incrementa significativamente el riesgo de desarrollar tal condición. Mencionamos líneas arriba al factor genético (esta fuente indica que 1 de cada 5 casos viene de familia), ya que “existen algunos cambios genéticos conocidos que se pueden encontrar en la mayor parte de familias con esta enfermedad”. El sitio concluye que “ciertos genes anormales y exponerse en ambientes particulares”, ponen a las personas en mayor riesgo.

Los tratamientos pueden variar

Como la enfermedad es impredecible, los tratamientos son administrados de acuerdo a cada caso en particular. “No hay un método estándar o esperado”, explica PulmonarFibrosis.org. Dicho esto, la fuente describe una serie de enfoques con fármacos y sin fármacos para controlar la enfermedad.

Aparte de los transplantes de pulmón, los tratamientos sin fármacos incluyen la oximetría de pulso casera, que es una forma de controlar los niveles de oxígeno en la sangre, señala la fuente. Otros métodos sin medicamentos incluyen la rehabilitación pulmonar, que consiste en ejercicios para pacientes con enfermedades pulmonares crónicas.

En la actualidad, hay dos medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de fibrosis pulmonar: nintedanib (Ofev) y pirfenidona (Esbriet). Estos fármacos han reemplazado a los tratamientos antiguos, como el corticosteroide prednisona, el agente de quimioterapia ciclofosfamida (Cytoxan) y el medicamento inmunosupresor azatioprina.

Es una enfermedad pulmonar común

A pesar de que la enfermedad pueda afectar a más de 200 personas de cada 100,000 de 75 años a más, la fibrosis pulmonar es la enfermedad pulmonar intersticial más común, según indica MedicinePlus.gov.

Existen muchos tipos de enfermedades pulmonares intersticiales. Todas se caracterizan por causar inflamación y daño a los tejidos pulmonares. Los pulmones contienen pequeños sacos de aire llamados alvéolos, que son responsables de absorber oxígeno. El intersticio es el tejido alrededor de estos sacos de aire, explica la fuente.